La noticia del diagnóstico en diabetes tipo 1 es, según mi opinión, el peor momento de la vida con diabetes tipo 1. Nadie nos prepara para ello y, por mucho que tengamos conocimientos sobre el tema, hasta que no se vive en primera persona no sabemos realmente lo que esto conlleva.

Como persona que debutó con 3 años, puedo aseguraros que el momento más traumático, el tener que asimilar el jarrón de agua fría al recibir la noticia, y todo lo que viene después (aprender todo sobre el tema, aprender a gestionar la condición, realizar la función de páncreas,…) se lo llevaron mis padres. De ahí la importancia que adquiere la figura del padre/madre en los debuts en niñ@s pequeñ@s.

Mediciones capilares constantes, ayudar a remontar hipoglucemias, enseñarles a contar raciones, hablar con los profesores para explicarles cómo actuar en caso de emergencia, enseñarles a cuidar de sí mismos y ser responsables, animarles en sus momentos bajos, y en general sacar fuerza hasta de dónde no la hay para convertirlos en verdaderos luchadores.

Y como en prácticamente todos los ámbitos, la tecnología no hace más que facilitar esta labor.

Poder disponer de monitores continuos de glucosa para conocer la glucemia de los bebés cuando ellos no son capaces de comunicarse, disponer de alarmas que avisan si la glucemia desciende y así no tener que estar toda la noche en vela a su lado vigilando, el hecho de saber sus niveles de glucemia incluso cuando no están en casa y todo los sistemas de asa cerrada que permiten automatizar funciones y liberarnos, aunque sea sólo un poco, de esta carga.

 Seguro que todos los padres/madres con niñ@s con dt1 que estáis leyendo esto os sentiréis identificados. Dejadme que os diga que este testimonio va por vosotros, por animarnos a ser fuertes sin importar las circunstancias. Gracias por creer en nosotros y ayudarnos, día tras día.