"Los sensores cuestan a la sanidad menos que una mala gestión de la diabetes”, con Félix DT2

Hace ahora 4 años, a Félix Roger le cambió la vida un diagnóstico de diabetes.

Desde aquella “cuesta de enero”, este canario viene contando su vida con diabetes tipo 2 como FéliX DT2 en su cuenta @condiabetestipo2yaloloco.

Hablamos con él sobre estos primeros años con diabetes:

¿Cómo te sentiste cuando te dieron el diagnóstico de diabetes?

Pues me di cuenta de que no sabía nada de nada sobre la diabetes, de hecho, ni sabía que había varios tipos. Sobre todo, sentí incertidumbre, además no tenía ningún referente porque ningún amigo ni familiar tenía diabetes. Me llegaron a decir que estaba un poco obsesionado, pero las consecuencias a la larga de una mala gestión de la diabetes son nefastas. Así que empecé a informarme.

¿Qué fue lo más desafiante para ti durante los primeros meses después del diagnóstico?

Sobre todo, conseguir información, no me dieron ninguna. Solo una fotocopia del método del plato y que me pinchara el dedo un par de veces a la semana. Ni siquiera tenía controles con la enfermera, de hecho, empecé a verla hace un año. Fue un desastre, afortunadamente mi médico de cabecera se jubiló y el nuevo sí que controla, pero eso ha sido el último año. Me dediqué a investigar por mi cuenta y en Instagram encontré una comunidad que me ayudó muchísimo, siempre dispuestos a solucionar cualquier duda. Creé una cuenta específica para la diabetes y todo lo que sé es un compendio de lo que encontré en internet (siempre en webs médicas y serias), lo que me enseñaron mis salvadoras de Instagram y mi propia experiencia de estos 4 años. 

Pese a que tienes diabetes tipo 2, utilizas sensor. ¿Cómo valoras que haya tantos problemas dentro de la DT2 para acceder a esta tecnología? ¿Por qué era tan necesario para ti, y cómo te ha ayudado?

No puedo entender que a los tipo 2 nos tengan tan abandonados, cuando somos muchísimos (no sólo no tenemos acceso gratuito a los sensores, a mí me dan 3 tiras a la semana para el glucómetro), lo que se ahorra la sanidad en sensores es mucho menos de lo que le cuesta a la larga una mala gestión de la diabetes. Los sensores son muy caros y la mayoría de la gente no puede permitírselos, yo hago un esfuerzo económico para comprarlos, mientras pueda lo seguiré haciendo, hay un antes y después desde que los uso, es la única forma de tener mis glucemias controladas si agujerearme los dedos todos los días, aprendí cómo me afectan los diferentes alimentos, saber cuándo me baja en picado y poner remedio, saber en el momento si estoy muy alto y entonces salgo a caminar.... De hecho, desde que utilizo sensor mi glicosilada está en 5´8, valor prediabético. Esto es gracias a una buena alimentación (comiendo de todo), ejercicio y la ayuda del sensor. Creo que es imposible llevar un buen control sin sensor.

¿Ha afectado la diabetes a tus relaciones personales o tu vida social?

En absoluto, yo creo que les ha afectado a ellos, jeje, soy un poco pesado, no paro de hablar del tema y aclararles dudas y mitos sobre la diabetes. En casa nos ha venido estupendamente a todos, porque ahora comemos muy bien, muy sano y todos practicamos ejercicio, así que no hay mal que por bien no venga.

Si pudieras regresar al momento en que te diagnosticaron, ¿hay algo que hubieras hecho diferente?

Sólo no haber empezado antes a buscar información. Perdí unos cuantos meses preciosos.

¿Qué le dirías a alguien que acaba de ser diagnosticado con diabetes?

Que se lo tome con calma, pero con seriedad. Sin agobios. Que busque información, que pregunte sin miedo al médico todas las dudas que tenga, y hay que enfadarse si es preciso. Y que en Instagram tiene un pozo sin fondo de conocimiento (en las cuentas apropiadas claro). Me pueden preguntar que yo les pongo en contacto con todas ellas. A veces sólo hace falta que te asesoren donde buscar. ¡Ánimo! ¿He hablado sobre la falta de información a los tipo 2?