Entrevista a @Elmeuguerrerensucrat: “Lo bonito de la comunidad azul es que aprendemos todo de todos”
Entrevista a @Elmeuguerrerensucrat: “Lo bonito de la comunidad azul es que aprendemos todo de todos”
A Montse le cambió la vida cuando a una persona de su familia le diagnosticaron diabetes. Desde entonces, lo que comenzó siendo una recopilación personal de información se ha ido convirtiendo en una labor divulgativa a través de El Meu Guerrer Ensucrat.
Vamos a conocerla un poco más a través de estas preguntas.
En tu caso, no es a ti a quien diagnosticaron diabetes, pero te has tomado la cruzada por la información diabetológica como una tarea personal...
Cuando diagnostican una enfermedad grave al ser que más quieres pones toda tu atención en proporcionarle la mejor de las atenciones, creo que forma parte del adn de cualquier progenitor.
Cuando diagnosticaron a mi hjio estuve 3 meses sin descansar, ni de día ni de noche, sufría de insomnio postraumático, no podía dormir y me sentía mejor cuánta más información pudiera obtener,eso sí, siempre de fuentes fidedignas y perfiles oficiales de médicos o endocrinos. No os voy a mentir, a veces con la intención de ver cómo se habían equivocado con el diagnóstico …me costó aceptarlo.
Tú que vives la diabetes desde otro punto de vista. ¿Qué es lo que más te costaría gestionar si te la diagnosticaran?
Me diagnosticaron diabetes gestacional en el embarazo de mi hijo, y para mi era un agobio el tema de pesar el alimento y hacerme los controles cuándo tenía un hambre atroz…sólo fueron unos meses…y creo que es una de los 1000 motivos por los que admiro a quien tiene esta condición. Que aparte de privarte de alguna libertad sabes que es siempre lo mismo.
Siempre decimos lo importante que es el apoyo del entorno a la hora de gestionar la diabetes. ¿Qué consejos daría a alguien que, como tú, tiene alrededor a una persona con diabetes?
EMPATÍA, siempre lo digo. Hay quien nace con ella y le es innata, apoyan, ayudan, no juzgan… y otros no la tienen, hacen sentir mal a quien la padece.
Importante ACOMPAÑAR sin JUICIOS DE VALOR.
Como madre, imaginamos que poder comprobar los niveles de glucosa de tu hijo a distancia gracias a las nuevas tecnologías supone una tranquilidad con la que antes era mucho más difícil vivir.
Durante unos meses estuvimos midiendo la glucemia en capilar sin sensor. Mi hijo no quería nada que pudieran identificar con diabetes. Salimos del hospital con un glucómetro y tiras…y mucho miedo y dudas.
El tener la posibilidad de poder adelantarte a una hipoglucemia o resolver una hiperglucemia en un valor no muy escandaloso fue un antes y un después, y si, un poquito más de tranquilidad.
¿Qué te ha ido llevando a crear tu perfil y tu página con información sobre la diabetes?
Cuándo debutó mi hijo estábamos en shock el padre y yo, necesitábamos un espacio donde apuntar y dejar una imagen visual de lo que íbamos aprendiendo .
Así fue como empezó mi perfil, apuntando comidas, raciones, la insulina que poníamos y el post que obteníamos después, mi perfil era privado hasta que en un grupo de familias de la asociación me pidieron compartir cómo hacíamos para contar raciones …y lo puse en público.
Empecé a leer agradecimientos en la página por compartir…y decidimos en familia dejarlo en público.
El crear la página web fue el ayudar a más familias en la misma situación, la desinformación del entorno. Los estigmas, los prejuicios, el pobrecito, el no será para tanto, el qué exagerada, … y el compartir las iniciativas legislativas la autonómica y la estatal para darle la máxima visibilidad.
A nivel personal, supongo que estar en contacto a través de las redes con otras madres y otras personas con diabetes también te proporciona a ti nuevas enseñanzas..
Totalmente, ellas y ellos són los, ¿os ha pasado? Y los ¿Cómo lo habéis solucionado? Aprendemos todos de todos y eso es lo bonito de esta comunidad azul, somos la tabla de corcho en medio del océano en la desesperación y la red del trapecista cuándo cambiamos pautas. Son vitales en esta condición de salud.
