Novata en Diabetes: “No podemos cesar en el empeño de dar visibilidad a la diabetes”
Cuando Silvia debutó en la diabetes, comenzó un proceso de aprendizaje que todos conocemos, y que ella, ya con el nombre de Novata en Diabetes, ha ido compartiendo en Instagram, TikTok y YouTube.
Hoy la tenemos con su habitual buen humor en nuestra página, para conocerla un poco más.
Hace ya 4 años que debutaste. ¿Te consideras ya menos "novata"?
Hola a todos, lo primero de todo, muchísimas gracias por contar conmigo para esta entrevista. ¡Me hace muchísima ilusión!
Y bueno, lo de "novata", yo creo que lo seré toda mi vida jajaja, porque cada día me van surgiendo preguntas acerca de algo relacionado con la diabetes, lo que hace que me continúe estudiando y aprendiendo, aunque pensándolo bien, si es verdad que voy siendo un pelín menos novata. Es que al principio, me cayó como un jarro de agua fría, imagínate: en mi familia nadie tiene diabetes tipo 1, yo soy profesora de inglés... mis conocimientos acerca de la diabetes eran tan nulos, que apenas te podía explicar qué era la insulina.
Cuando se debuta ya siendo adulto/a, hay que enfrentarse a mitos que llevábamos años creyendo. ¿Cuál fue tu mayor sorpresa una vez que comenzaste la vida con diabetes?
Mi mayor sorpresa fue que yo no me sentía (ni me siento) enferma teniendo un papel en el que ponía que tenía una enfermedad crónica. Y lo siguiente que me sorprendió, gratamente tengo que decir, fue descubrir cuántas personas buenas y solidarias hay por el mundo. Y esto lo he descubierto gracias a esta característica, como a mi me gusta catalogar a la diabetes.
Vemos que hace muy poco que eres usuaria de bomba. ¿Cómo estás viviendo el cambio?
Estoy en pleno proceso de formación, espero tenerla para abril. Tuve muchas dudas acerca de si ponérmela o no, pero una vez que he estudiado sobre el mundo "bombas de insulina" esas dudas se disiparon y ahora estoy tremendamente ansiosa y expectante. Todos me dicen que voy a ganar en calidad de vida, y... ¿quién no quiere eso?
De "novata" a novata, ¿Qué consejo primordial darías a alguien que acaba de tener su diagnóstico de diabetes?
Sigue los siguientes pasos: Enfádate, llora, patalea, respira, escúchate, acepta, vive, comparte, disfruta, baila.
En un proceso de aceptación lo "sano" es vivir etapas desde la negación y enfado a la aceptación y baile. En mi caso, las redes sociales y todas las personas que he conocido a través de ellas y de la asociación de diabetes, han jugado un papel esencial en mi proceso. Contactar con personas que están en un camino similar al tuyo es la clave para no ser víctima, sino protagonista de tu historia. Cada uno, de la suya.
Como profesora, lo de difundir conocimiento de diabetes, es vocacional... ¿no?
Totalmente, lo llevo en la sangre. Creo que en la educación está la clave, y en este caso en la educación diabetológica, no solamente para pacientes, sino también para el resto de sociedad. Que ninguna persona con diabetes sea excluida, que nadie se tenga que esconder para administrarse insulina, que sepan atender a una persona en hipoglucemia, en fin... empatía al 100%.
Tú que lo ves desde dentro, ¿están los centro educativos listos para tener alumnos con diabetes? Notamos que es un tema recurrente cuando hablan los padres de peques con diabetes.
Pues depende del centro, por lo general encontramos personal muy implicado en los centros, con ganas de aprender, formarse y acompañar a los niños y a los padres, para que estén tranquilos y se sientan seguros en el centro. Aunque por otro lado, existen otros centros en los que el personal no está muy por la labor de colaborar, yo creo que más por miedo e ignorancia. Esta es una de las razones por las que no podemos cesar en el empeño de dar visibilidad a la diabetes.